Parlons des cancers du sang

Lysanne Langlais a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aïgue (LLA) en juillet 2020 à l’âge de 33 ans. Elle nous parle du tsunami qu’a représenté cette expérience au niveau émotionnel et de l’impact que cela a eu sur tous les plans de sa vie. 

Lysanne, de Québec, a vécu beaucoup d'anxiété qui l'ont souvent fait sentir très impuissante. Avec le cancer, elle a eu l'impression de perdre le contrôle sur tout dans sa vie. Grâce à la présence bienveillante de son réseau familial et d'amis, elle a pu reprendre le dessus petit à petit. 

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Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.

Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville), Ekuanitshit (Mingan), Natashquan, Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin). 

Henri Trouillard a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe en 1994, à l’âge de 11 ans, en France. Il nous parle de son contexte familial, des émotions et des difficultés vécues et de sa vision de la vie après cette l’expérience unique et intense.

Siham a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë en août 2021 et a suivi ses traitements en Algérie. Elle nous parle de sa réalité avec un cancer du sang, du diagnostic à la fin des traitements. Elle a dû mettre sa vie sur pause, inculant sa maîtrise et ses plans de mariage. Au Québec depuis la fin de ses traitements, elle souhaite passer à autre chose et elle est la recherche de sa nouvelle réalité.

Dans ce balado, Stéphanie Jarry discute avec Juan Manuel, qui a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) à l’âge de 25 ans. Il a reçu ses traitements en pleine pandémie, seul, loin de sa famille qui habite en Argentine. Il nous parle de son expérience avec la LMA, du diagnostic à la vie après le cancer, avec un focus sur la façon dont il s’est préparé à ses traitements et à la gestion des effets secondaires, avec résilience et en utilisant sa grande passion, la musique.

La vie amoureuse peut être affectée positivement ou négativement si l'un des partenaires est atteint d'un cancer. La rencontre d'un nouveau partenaire à la suite d’un cancer peut également susciter plusieurs inquiétudes. Comment discuter des changements dans la relation avec votre partenaire ? Comment gérer les éventuels problèmes en lien avec la sexualité et la fertilité? Faut-il annoncer à son nouveau partenaire qu'on a eu un cancer ? Si oui, comment et quand ?

Dans la vie après un cancer, de nombreux survivants disent ressentir des émotions contradictoires ainsi qu'un sentiment de culpabilité. Ce sentiment peut être ressenti si d'autres patients qu'ils ont connus n'ont pas survécu à la maladie, s'ils ont l'impression d'avoir eu une expérience plus facile que d'autres personnes dans la même situation ou encore quand leurs proches doivent eux aussi faire face à des répercussions de la maladie. Comment faire face à cette émotion?

Charles, en rémission d’une leucémie myéloïde aiguë, nous parle de son expérience avec un cancer du sang, du diagnostic à l’après cancer. Il aborde l’importance du soutien de sa famille, de ses amis et de sa conjointe et de l’impact sur sa vie de jeune adulte. Deux ans après cette épreuve et plusieurs nuits passées à l'hôpital, Charles a lancé un mini album RAP qui se nomme ‘’Patient’’ sous le nom d'artiste Charly Mortel.

Joignez-vous à Jolyane et Jennifer pour discuter du rôle des responsables des services communautaires qui offrent un soutien personnalisé aux personnes touchées par un cancer du sang. Dans ce balado, elles décrivent les services qui sont offerts par la Société de leucémie et lymphome du Canada et la façon dont elles peuvent vous aider à chaque étape de votre expérience avec un cancer du sang.

Dans ce balado, Dre Natasha Szuber, Hémato oncologue à L’Hôpital Maisonneuve-Rosemont nous parle de cette forme de cancer du sang, des bonnes habitudes de vie à prendre après le diagnostic, des traitements, de la gestion des effets secondaires, et encore plus.

Quand Darren Bessette a été re-diagnostiqué avec un lymphome diffus à  grandes cellules B en 2019, cela a été plus difficile à traiter. Darren  dit qu'il a eu la chance d'avoir accès à un nouveau traitement  "révolutionnaire" grâce à un essai clinique. La thérapie par cellules T à  récepteur d'antigène chimérique (CAR) est un moyen d'amener les  cellules immunitaires appelées cellules T à combattre le cancer en les  modifiant en laboratoire pour qu'elles puissent trouver et détruire les  cellules cancéreuses. Dans cet épisode, Darren partage son expérience et  explique comment celle-ci lui a inspiré ses efforts pour aider d'autres  personnes atteintes d'un cancer du sang.

L'expérience de Claude Gélinas a commencée dès 1991 de manière atypique  et l'a finalement mené à un diagnostic de la maladie de Waldenström en  2019. Il nous parle de ce qu'a été le processus pour lui, de comment  cela a changé sa vie et il nous donne ses conseils personnels aux  personnes nouvellement diagnostiquées.

Lorsque votre enfant reçoit un diagnostic de cancer du sang, la vie de famille change en un instant. Dans ce podcast, Sarah-Eve et sa jeune fille Zoë parlent de leur expérience avec un diagnostic de cancer du sang pédiatrique et de comment elles ont traversé cette épreuve ensemble.

La vie de Sofia a été bouleversée il y a quelques années, lorsqu'elle a reçu un diagnostic de Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie. Elle parle franchement de la façon dont cela a affecté sa vie, sa famille, ses amis et comment cela l'a amené à réévaluer sa vie, ses besoins et ses priorités. Son expérience l'a amenée à changer de carrière et aujourd'hui, elle aide les autres à traverser leur expérience du cancer du sang.

Line Morand a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien de la zone marginale en 2010. Lorsque son médecin lui a proposé l’attente sous surveillance comme traitement, elle a été surprise. Dans ce balado, elle nous a parlé de ce qu'elle a fait pour gérer la maladie chronique et de l’espoir qu’elle place en l’avenir.

Lucie Jodoin a reçu un diagnostic de polycythémie vraie, un type de néoplasme myéloprolifératif. Dans ce balado, elle nous parle de son diagnostic, de la gestion des symptômes et de la façon dont les traitements l'ont aidée à retrouver une bonne qualité de vie.

Dre Stéphanie Désilets Corriveau, Hémato-oncologue au CHUS Hôpital Fleurimont, donne un aperçu des syndromes myélodysplasiques: ses causes, les options de traitement actuelles et ce que l'avenir réserve aux traitements des syndromes myélodysplasiques.

Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.

Ce podcast s’adresse aux parents d’enfant ayant un cancer du sang ainsi que qu’aux adolescents et jeunes adultes touchés par un cancer du sang. Pendant et après un cancer, l’activité physique chez les jeunes est primordiale. Elle peut accélérer le rétablissement, améliorer la santé globale et aider à composer avec les effets secondaires du traitement comme par exemple la fatigue. Dans ce balado, Gabrielle Duhamel, kinésiologue et candidate au doctorat en Science de l’activité physique, explique comment l’activité physique peut être intégrée au quotidien de façon sécuritaire et ce, dès le diagnostic, durant et après les traitements.

Dans cet épisode, Max Parrot, snowboarder canadien professionnel, médaillé olympique d’argent et huit fois champion des X Games, parle de son expérience avec un cancer du sang et de son impact sur sa vie et sa carrière. Max explique pourquoi il s'est senti comme un lion en cage lorsqu'il était en traitement et comment il a retrouvé la santé et le bon état d'esprit.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie s’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams. Il partage aussi le fait qu’il est possible de s’outiller pour rester actif.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance, elle parle de son déménagement de l’Alberta vers le Québec et des défis qu'elle a rencontrés afin de transférer son dossier d’un système de santé à un autre.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur. Ces deux amoureuses de plein air parlent ensemble de la façon d’adapter leur pratique du sport suite aux effets secondaires des traitements mais aussi des différentes façons de gérer le stress et de comment elles ont changé depuis cette expérience.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Jany, un jeune père en rémission d’une leucémie lymphoblastique aiguë, de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des changements dans leur vie de couple et leur vie intime.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie échange avec Christian,un jeune professionnel originaire du Cameroun, sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte aussi la rencontre marquante qu'il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.

En écoutant ce balado, vous en apprendrez davantage sur les options de traitement et la gestion des effets secondaires dans la LLC. Dr Nicholas Finn est hématologue et oncologue médical au CHU Dumont de Moncton, chef de la division régionale hématologie du Réseau de santé Vitalité et professeur en enseignement clinique à l’Université de Sherbrooke.

Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.

Dr Mercier est hémato-oncologue à L’Hôpital Juif de Montréal et Assistant Professeur au département de médecin de l’Université de McGill, la division de la médecine expérimentale. Il nous parlera de l’innovation en recherche sur la leucémie myéloïde aiguë.

Depuis le diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.

Claire est coach en relations humaines et spécialisée en accompagnement (psychologique et émotionnel) des personnes atteintes de cancer ou d’une maladie invalidante. Dans ce balado, elle nous donne des outils concrets pour gérer les différents deuils que la pandémie actuelle nous fait vivre ainsi que des stratégies pour s’adapter à tous les changements que nous vivions, surtout à l’approche des fêtes.

Rudy parle avec nous de la réception du diagnostic de SMD, des traitements qui ont suivi mais surtout de comment il a su gérer les effets de ceux –ci et de ce qui l’a aidé au travers de cette épreuve.

Katherine Duguay est une jeune infirmière de Québec. Son conjoint,  Jany Chauvat, a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) en 2017. Dans ce balado, Katherine nous parle de l’importance d’utiliser son réseau de soutien et des façons de prendre soins de soi même dans des moments difficiles.

Danny Wade habite à Longueuil et a reçu un diagnostic de Myélome Multiple en 2016. Dans ce balado, il nous livre son expérience personnelle ainsi que ses suggestions et conseils afin de faire face à ce diagnostic.

Evelyne Diot est une jeune femme très dynamique et engagée auprès de la SLLC. En plus d’avoir travaillé pendant près de 5 ans au sein de notre organisation, Evelyne est la conjointe d’Henri Trouillard, un survivant de la leucémie lymphoblastique aiguë. Henri a reçu son diagnostic alors qu’il avait 11 ans. Il en a maintenant 36. Même après tout ce temps, Henri vit encore différent défis en lien avec les traitements qu’il a reçu et le rôle d’aidant reste très important.

Dans ce balado, Jean-François Robert nous parlera de son expérience avec le lymphome non-hodgkinien à cellules du manteau, diagnostic qu’il a reçu en 2002. Il abordera le diagnostic, les traitements, les effets secondaires et donnera des façons pratiques de les gérer ces différents effets.

Annie Bertrand est une jeune femme dans le domaine de l’enseignement et est la maman de trois garçons. Dans ce balado, elle nous parle de son expérience avec un diagnostic de thrombocytémie essentielle.

Dr Pierre Villeneuve est hématologue à l’Hôpital Général d’Ottawa, en charge de la clinique du myélofibrose. Dans ce balado, il nous parle de cette forme de cancer du sang: diagnostic, traitement, gestion des effets secondaires, recherche, etc.

Alexandra Yelle habite St-Jérôme  et a reçu un diagnostic de LMA a l’âge de 24 ans Dans ce balado, elle nous parle de comment elle a vécu le fait de recevoir un diagnostic de cancer dans la vingtaine.

Marianne Lemay a reçu un diagnostic de LMC à l’âge de 28 ans, qui a été détecté suite à une grossesse interrompue. Son fils avait 1 an et demi à l’époque. 1 an plus tard, elle a fondé sa propre entreprise qui vise à aider les organisations à prendre soin de leurs employés.

Madame Linda August habite à Montréal et est une survivante d’un lymphome. Durant son expérience avec le cancer, Mme August a rapidement compris l’importance de prendre une part active dans le suivi de ses soins et de ses traitements. Elle nous parle de son expérience, donne des suggestions pour prendre une part active dans ses traitements et pour défendre ses droits et ses intérêts.

Lucie Lessard habite la région de Québec et a perdu son conjoint en septembre 2017 d’un lymphome. Dans ce balado, elle nous livre ses suggestions et conseil pour faire face au deuil.

Pascale Rousseau de la SLLC s’entretient avec le Dr Gilles Robichaud à propos de ses recherches sur la LLC dans cet épisode de « Parlons des cancers du sang ». Le Dr Robichaud est professeur et chercheur à l’Université de Moncton. Ses recherches sont financées par la SLLC. Il nous parle de ses travaux actuels et de la manière dont ils pourraient contribuer à un éventuel traitement contre la LLC.

Denis Lemieux est un père de famille âgé de 62 qui a reçu un diagnostic  d’une LLC stade 1 soit sous observation. Il est quelqu’un de très sportif avec de bonnes habitudes de vie. Malgré que ce ne soit pas simple à tous les jours,  il trouve important de prendre soin de lui, d’avoir de la gratitude et de conserver une attitude positive. 

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Carlo Monaco a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin en 2002, à l’âge de 16 ans et a reçu deux transplantations de cellules souches en 2003. Il est dans le secteur des services financiers depuis 14 ans et est actuellement expert-conseils, Avantage collectif chez RBC.

Alec Garabedian détient un baccalauréat en commerce de l’Université McGill et est planificateur financier chez RBC depuis plus de 15 ans.

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Véronique Lefrançois est en rémission d’un lymphome hodgkinien depuis juillet 2017. Elle a écrit un livre sur son expérience avec le cancer qui s'intitule << L'âme d'une guerrière. >> Son expérience avec un cancer du sang l’a amené à voir la vie autrement.

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Yasmine Kadri est une jeune survivante d’un lymphome de Hodgkin, diagnostiquée à l’âge de 17 ans. Après avoir complété un baccalauréat en sciences biomédicales, elle fait actuellement des études de médecine à l’Université de Montréal.

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Catherine Anctil avait 25 ans quand son conjoint Tyler a été diagnostiqué avec un lymphome. Elle nous parle ici des émotions que cette expérience lui a fait vivre et de la façon dont elle l’a soutenu pendant et après les traitements.

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Melina Ladouceur est coach en matière de cancer à la Fondation du cancer de la région d’Ottawa.

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Sylvie est en rémission de la leucémie myéloïde aiguë. Elle est infirmière à Québec. Elle est aussi engagée bénévolement par le comité mission de Québec.

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Raymond habite à Montréal, et il est père de deux enfants adultes. Il vit avec un diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique depuis 2010.

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